儿童滥用抗生素会增加感染炎症性肠病（IBD）的风险。新生儿或怀孕的母亲使用抗生素会影响婴儿肠道菌群的建立，那么当受抗生素干扰的肠道微生物通过母婴途径传递给婴儿后，会增大婴儿感染炎症性肠病的风险吗？
年11月27日发表在《NatureMicrobiology》的文章通过小鼠的代际转移实验证明：接受来自母体受抗生素干扰的肠道微生物的小鼠相对于接受正常肠道微生物的小鼠，前者更容易引发结肠炎。研究者给无菌的怀孕小鼠接种受抗生素干扰的肠道微生物群，并观察到这种微生物群的特征可以被忠实的传递给它的后代，即便新生小鼠没有使用抗生素，它们与对照组微生物群的差异也可以维持21周。研究者还使用了野生型和IL-10-/-缺陷型两种基因型的母体，相对于野生型小鼠，IL-10-/-缺陷型更容易受到结肠炎的影响，从而方便其作为被试者对受干扰菌群转移带来的疾病风险进行评估。实验显示IL-10-/-缺陷型的后代在接种受干扰菌群后更易患结肠炎。总之，研究证明使用抗生素可以塑造怀孕个体的肠道微生物群，并且效果会延续到后代，有长期的疾病隐患！
抗生素会长期影响使用者的肠道微生物，进而对宿主生理、健康产生威胁。尤其是目前世界范围内都有普及抗生素的趋势，更是引起炎症性肠病高发的罪魁祸首。孕妇使用抗生素的比例也有增长的趋势，据报道在法国有42%，美国40%，英国33%，芬兰24%的孕妇使用抗生素。β-内酰胺类抗生素（主要包括青霉素）被认为对孕妇安全，因而广泛使用。但过去很少考虑抗生素干扰的肠道菌群通过代际转移给新生儿会带来什么样的影响，随着越来越深入的了解到肠道菌群对人类健康的重要性，受抗生素干扰的菌群代际转移对新生儿造成的疾病隐患方面的研究也提上了日程！
无菌的IL-10-/-缺陷型小鼠暴露在有菌环境下可以自然发生结肠炎。年至今，IL-10-/-缺陷型小鼠都是用来研究慢性、免疫介导结肠炎的模式动物。这种遗传缺陷也与人类的炎症性肠病相关，并与肠道菌刺激效应物TH1和TH7引进免疫反应有关。小鼠IL-10-/-缺陷模型还可以用于全结肠炎的研究，或用于类似于克罗恩式的透皮性炎症、隐窝增生、杯状细胞衰竭、T/B细胞侵入黏膜固有层、TH1/Th17细胞因子的分布、溃疡式结肠炎等多种疾病和生理状态的研究。在文章中，研究者使用小鼠IL-10-/-缺陷模型试图回答两个问题：
1）受抗生素干扰的肠道微生物群落是否忠实的转移到下一代并稳定的存在？
2）这种微生物群落是否提高了5月龄的小鼠患结肠炎的风险？
标准化接种过程和代际转移过程
中微生物菌群的变化
实验使用IL-10-/-缺陷型或野生型的无菌怀孕小鼠，分别接种受抗生素干扰的菌群（STAT）和未受干扰的菌群（对照）共4个实验组。STAT有更少的操作分类单元（operationaltaxonomicunits,OTUs）和模型化的菌群组成结构（如降低的产芽胞菌（Erysipelotrichi）和升高的疣微菌（Verru北京白癜风最佳治疗方法知名白癜风医院