一线CIT治疗复发难治,这种CLL后续咋

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文末答题有惊喜!本文导读化学免疫疗法(CIT)对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者疗效有限,大部分患者会出现疾病进展或复发,因此需要进行后续治疗。对于初诊CLL接受CIT治疗失败的患者,在疾病进展或复发后的治疗选择主要包括信号途径抑制剂(PIs),部分特殊患者还可以选择细胞疗法[即异基因造血干细胞移植(Allo-HCT)、嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法]。PIs包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)、磷脂酰肌醇-激酶抑制剂(PIKis)和BCL2抑制剂(BCL2i),这些药物的出现彻底改变CLL的治疗格局。本文主要探讨了初诊接受CIT治疗后的复发/难治性CLL(R/RCLL)患者的治疗选择,其中主要强调了PIs的作用。

BTKis

笔记1:长期随访数据显示伊布替尼持续治疗能显著改善CIT治疗后R/RCLL患者的生存期,但由于治疗相关不良事件(AE),伊布替尼停药率偏高。

Ib/II期临床研究(PCYC-试验)的初步结果显示,伊布替尼在R/RCLL患者中具有显著疗效,后续多中心、随机RESONATE研究结果进一步证实了伊布替尼在R/RCLL患者的优异疗效。因此,伊布替尼于年获批用于既往接受过≥1种治疗方案的R/RCLL患者。

两项试验的长期随访数据均表明,伊布替尼单药可显著改善R/RCLL患者的生存期,PCYC-试验中,患者预估7年无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率分别为4%和55%;RESONATE研究中患者预估5年PFS率和OS率分别为40%和60%。尽管高风险(TP5突变和复杂核型)患者的PFS和OS较短,但伊布替尼单药可改善所有风险组患者的生存。

然而,伊布替尼相关副作用仍需我们


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