今天是第期日报。
结肠胶囊内镜用于结直肠癌筛查(综述)Endoscopy[IF:7.]
①纳入13项研究(共涉及名患者)的结果,总结结肠胶囊内镜(CCE)用于结直肠癌筛查的效果;②8项研究在粪便免疫化学测试呈阳性后使用CCE筛查,5项研究使用CCE作为初步筛查手段;③CCE的息肉检出率为24%-74%,对于>6mm及>9mm的息肉,CCE的敏感度分别为79%-96%及77%-97%,特异性分别为66%-97%及91%-99%;④CCE的息肉检出率及敏感度高于结肠CT,而两者的特异性相当;⑤完整CCE的结直肠癌检出率高达93%;⑥无任何CCE相关的不良事件发生。
Coloncapsuleendoscopyincolorectalcancerscreening:asystematicreview01-13,doi:10./a--
Endoscopy上发表的一篇系统性综述,总结了13项研究(涉及名患者)的数据,发现结肠胶囊内镜可作为一种安全有效的结直肠癌筛查手段,其准确率与结肠镜检查相当,且优于结肠CT,但其完成率还有待提升。(
szx)Nature子刊:巴雷特食管的无创诊断新方法NatureMedicine[IF:36.13]
①开发一种可收集胃顶部、食管及口咽表面的上皮细胞的装置——Cytosponge-TFF3,作为内镜检查的非侵入式替代方法,用于巴雷特食管的检测;②收集名患者的样本,名作为训练集,名用于校正,名作为验证集;③基于深度学习的VGG-16网络可较准确地诊断出巴雷特食管患者(AUC=0.88),敏感度及特异性分别为72.62%及93.13%,而病理专家的诊断敏感度及特异性分别为81.7%及92.7%;④在名患者的队列中,可降低病理专家57%的工作量。
Triage-drivendiagnosisofBarrett’sesophagusforearlydetectionofesophagealadenocarcinomausingdeeplearning04-15,doi:10./s---9
NatureMedicine上发表的一项最新研究,结合一种无创细胞收集装置(收集胃、食管及口咽的上皮细胞)及深度学习算法,可较准确地对巴雷特食管(食管腺癌的主要前兆)进行诊断。在实际操作中,该方法可降低病理专家约57%的工作量。(
szx)NatureReviews:一文读懂肿瘤肝转移(综述)NatureReviewsDiseasePrimers[IF:40.]
①肿瘤肝转移分四步:微血管期、血管生成前期、血管生成期及生长期;②肿瘤细胞首先进入窦状毛细血管,随后肝星状细胞产生细胞外基质为肿瘤迁移提供支架,接着Kupffer细胞促进血管新生,最后免疫细胞被招募但因多种机制形成免疫抑制微环境;③肝细胞、肿瘤细胞及免疫细胞通过复杂互作调控肿瘤肝转移;④超声、CT、MRI及PET等影像学手段是肿瘤肝转移的主要诊断方式;⑤手术切除仍是可切除肿瘤肝转移的主要治疗手段,而肝移植的作用仍有争议。
Livermetastases04-15,doi:10./s---6
肝脏的丰富血流供应为肿瘤转移提供了肥沃的土壤。30-50%的结直肠癌、30-40%的胰腺癌、5-40%的胃癌、6-38%的乳腺癌、10-20%的皮肤黑色素瘤、20-46%的神经内分泌瘤、17%的小细胞肺癌及4%的非小细胞肺癌可发生肝转移。NatureReviewsDiseasePrimers上发表的一篇综述文章,详细总结了各类可能发生肝转移的肿瘤,并讨论了肿瘤肝转移各阶段背后的细胞与分子机制,以及肿瘤细胞、肝细胞与免疫细胞的互作在肝转移中的调控作用,最后介绍了现有的肿瘤肝转移的诊断及治疗方式。(
szx)Cell子刊:抗大肠癌,一种细菌或有奇效?CellHostandMicrobe[IF:15.]
①天然和适应性免疫信号分子TAK1在髓系细胞中的缺失使小鼠对DSS诱导的结肠炎和结肠癌具有抵抗力;②Tak1ΔM/ΔM小鼠菌群发生改变,可促进IL-1β和IL-6信号通路,从而诱导肠道保护性Th17细胞增加,并抵抗结肠炎和结肠癌;③Tak1ΔM/ΔM小鼠菌群移植可对抗结肠炎或CRC;④内脏臭气杆菌在Tak1ΔM/ΔM小鼠中富集,可诱导肠道Th17细胞发育,并使野生型小鼠对结肠炎和CRC具有抗性。
Microbiotaregulateinnateimmunesignalingandprotectiveimmunityagainstcancer04-23,doi:10./j.chom.2.03.
微生物群在调节结肠炎和结直肠癌(CRC)中起着关键作用。然而,目前还不清楚微生物群是如何对这些疾病状态产生保护性免疫的。最新发表在CellHostandMicrobe的研究发现,髓系细胞中特异性TAK1缺失的小鼠可完全抵抗结肠炎和结肠癌,该小鼠的微生物群可诱导肠道Th17细胞并给予保护性免疫。该研究强调,髓系特异性TAK1缺失的小鼠中富集的内脏臭气杆菌是一种单一的保护性菌株。(
Lexi)Nature子刊:IL-11+成纤维细胞促进结直肠癌发展NatureCommunications[IF:12.]
①CAC小鼠及非结肠炎结直肠癌小鼠的肿瘤中存在一群IL-11+成纤维细胞,敲除IL-11Rα1或IL-11可抑制结直肠癌发展;②DSS诱导小鼠结肠炎及成纤维细胞的IL-11表达;③IL-11+成纤维细胞表达细胞增殖及组织修复相关基因,MEK/ERK通路与IL-11上调相关;④IL-11通过磷酸化STAT3诱导结肠成纤维细胞及上皮细胞活化;⑤结直肠癌患者的结肠组织中IL-11+细胞富集,IL-11表达与预后较差相关,IL-11+成纤维细胞中富集的部分基因与无复发生存期较短相关。
Interleukin-11-expressingfibroblastshaveauniquegenesignaturecorrelatedwithpoorprognosisofcolorectalcancer04-16,doi:10./s---3
IL-11是IL-6细胞因子家族中的成员,可能参与肿瘤发展。NatureCommunications上发表的一项最新研究,发现在结肠炎相关结直肠癌(CAC)小鼠、非结肠炎结直肠癌小鼠及DSS诱导的结肠炎小鼠中,均可观察到一群IL-11+成纤维细胞。机制上,IL-11+成纤维细胞可表达与细胞增殖及组织修复相关的基因,且其分泌的IL-11可通过磷酸化STAT3以激活结肠成纤维细胞及上皮细胞。在结直肠癌患者中,结肠IL-11+细胞富集,而IL-11的表达与较差的预后相关,而IL-11+成纤维细胞中富集的部分基因表达也与较短的无复发生存期相关。(
szx)Lancet子刊:新辅助化疗联合标准方案,可延长局部晚期直肠癌患者的无病生存期TheLancetOncology[IF:33.]
①例活检证实的局部晚期(cT3或cT4M0)直肠癌初治患者随机分为2组,试验组为新辅助化疗(FOLFIRINOX)+标准方案(同步放化疗+全直肠系膜切除术+辅助化疗),对照组为标准方案;②新辅助化疗组患者中,92%完成了6个周期的治疗;③中位随访46.5个月,新辅助化疗组患者的3年无病生存率为76%,显著高于标准治疗组患者的69%(HR=0.69);④在整个治疗期间,新辅助化疗组患者与标准治疗组患者的3-4级不良事件发生率分别为27%及22%。
NeoadjuvantchemotherapywithFOLFIRINOXandpreoperativechemoradiotherapyforpatientswithlocallyadvancedrectalcancer(UNICANCER-PRODIGE23):amulticentre,randomised,open-label,phase3trial04-13,doi:10./S-(21)-6
TheLancetOncology上发表的一项3期临床试验结果,在例局部晚期直肠癌患者中发现,相比于标准治疗(全直肠系膜切除术前进行同步放化疗,术后进行辅助化疗),标准治疗+新辅助化疗(FOLFIRINOX方案)可显著增加患者的3年无病生存率,且对辅助化疗的耐受性更好。(
szx)更年期激素治疗或可降低结直肠癌风险AlimentaryPharmacologyandTherapeutics[IF:7.]
①纳入来自瑞典的名接受更年期激素治疗(MHT)的女性,及875名未接受MHT的女性;②在中位随访7年期间,与未接受MHT的女性相比,接受MHT的女性的结肠腺癌及直肠腺癌风险降低(OR分别为0.67及0.66);③仅接受雌激素治疗(E-MHT)或同时接受雌激素与孕激素治疗(EP-MHT)的女性的结肠腺癌及直肠腺癌风险均显著降低,且相比于正在治疗者,过去治疗者的风险降低更多;④口服与经皮MHT有着类似的结果。
Menopausalhormonetherapiesandriskofcolorectalcancer:aSwedishmatched‐cohortstudy04-15,doi:10./apt.
AlimentaryPharmacologyandTherapeutics上发表的一项队列研究结果,在超过万名瑞典女性中发现,更年期激素治疗(包括雌激素或雌激素+孕激素)与更低的结直肠癌风险相关。(
szx)Nature子刊:RAC1B或可作为结直肠癌治疗的新靶点NatureCommunications[IF:12.]
①结直肠癌患者的肿瘤组织中,RAC1B表达显著升高,且与肿瘤晚期、淋巴血管侵袭、转移及更短的无病生存期相关;②RAC1B的过表达与WNT信号通路活性上调相关;③在结直肠癌小鼠模型中,RAC1B的缺失可抑制肠道肿瘤发生,并降低WNT信号通路活性;④RAC1B与EGFR信号通路中的多个核心组分互作,对于有效地激活EGFR信号通路是必需的;⑤在患者来源的EGFR抑制剂耐药性的结直肠癌肝转移类器官中,RAC1B的缺失可使其对西妥昔单抗治疗敏感。
RAC1BmodulatesintestinaltumourigenesisviamodulationofWNTandEGFRsignallingpathways04-20,doi:10./s---3
NatureCommunications上发表的一项最新研究,发现结直肠癌患者的肿瘤组织中RAC1B表达上调,且与较差的预后密切相关。机制上,RAC1B可通过与EGFR信号通路中的核心组分互作,且对于EGFR及WNT信号通路的激活是必需的。在EGFR耐药性结直肠癌肝转移的类器官模型中,RAC1B的缺失可使其对EGFR抑制剂重新敏感。该研究结果提示,RAC1B或是结直肠癌的潜在治疗靶点,可能改善EGFR抑制剂的临床疗效。(
szx)BRAF突变转移性结直肠癌的管理(综述)AnnalsofOncology[IF:18.]
①BRAFVE突变mCRC患者的中位总生存期仅11个月,对标准治疗应答较差;②约2.2%的mCRC患者存在非VEBRAF突变,预后较好;③建议所有mCRC患者对肿瘤组织的RAS及BRAF突变进行鉴定;④BRAF突变mCRC的标准一线疗法为化疗(FOLFOXIRI:5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂、伊立替康)联合贝伐珠单抗;⑤一线治疗进展后建议联用encorafenib(BRAF抑制剂)与EGFR单抗(西妥昔单抗或panitumumab);⑥PD-1单抗、PI3K抑制剂等联用方案正在试验中。
ManagementofBRAF-mutantmetastaticcolorectalcancer:areviewoftreatmentoptionsandevidence-basedguidelines04-06,doi:10./j.annonc.2.03.
BRAF突变(主要为VE突变)发生在约10%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,且与较差的预后相关。AnnalsofOncology上发表的一篇综述文章,详细介绍了现有指南中针对BRAF突变mCRC的治疗方案,并讨论了最新的临床试验进展。(
szx)感谢本期日报的创作者:szx,Lexi,花开
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