溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩氏病「统称为炎性肠病（IBDs）」，是全球性疾病，在发展中国家发病率正在上升，从而导致严重的发病率，健康状况护理成本，以及工作效率的降低。尽管昼夜节律如何影响炎症越来越明了，但炎症调节昼夜节律的分子机制仍然难以捉摸。
00年10月14日，暨南大学吴宝剑团队在ScienceAdvances在线发表题为AnNF-κB–drivenlncRNAorchestratescolitisandcircadianclock的研究论文，该研究发现了小鼠和人类中与循环和结肠炎相关的lncRNA（称为Lnc-UC）。Lnc-UC由结肠炎中NF-κB信号驱动，可促进Rev-erbα转录改变昼夜节律基因的表达。
从机制上讲，Lnc-UC与Cbx1相互作用，以降低Rev-erbα启动子处的H3K9me3并诱导Rev-erbα转录和表达。因此，该研究表明Lnc-UC充当Rev-erbα调节剂，将生物钟与结肠炎联系起来。
总之，由NF-κB驱动的Lnc-UC可以作为Rev-erbα的表观遗传调控因子，从而协调昼夜节律和结肠炎。Lnc-UC可能旨在干预炎症和昼夜节律之间的交流并控制结肠炎。
炎性肠病的特点是长期反复复发和缓解。不幸的是，尽管显示出某些遗传和环境因素，但对炎性肠病的发病机理知之甚少，并且该病目前仍无法治愈。炎性肠病治疗的当前目标是保持稳定的缓解而没有临床症状，并减少复发的发生率和持续时间。因此，研究炎性肠病的发病机制并制定新的治疗策略具有重要的临床意义。
由于环境的日常变化（例如，日照和温度），地球上的生命会受到昼夜节律的影响（约4小时）。在哺乳动物中，昼夜节律是由昼夜节律系统驱动的，该昼夜节律系统由主时钟（位于下丘脑的视交叉上核）和外周时钟（存在于周围组织中）组成。
在分子水平上，所有时钟都由数十种基因和蛋白质组成，形成自调节反馈回路。在主要循环中，Bmal1与Clock或Npas异源二聚体以激活包括Per和Cry在内的昼夜节律基因的转录。其他循环涉及Rev-erbs，Rors，Dbp和E4bp4。它们对昼夜节律的贡献可通过调节Bmal1或Per表达来实现。
昼夜节律与炎症性疾病（免疫反应）的调节有关，由于时钟组件Rev-erbα的调节作用，溃疡性结肠炎也不例外。Rev-erbα通过转录抑制核因子κB（NF-κB）信号传导和Nlrp3炎性体途径来调节结肠炎的发展。另一方面，患有炎症性疾病（例如炎性肠病）的患者或小鼠的昼夜节律紊乱，突出了昼夜节律与免疫系统之间的潜在相互作用。这种双向调节可能与炎性肠病的发病机制有关。尽管昼夜节律如何影响炎症越来越明了，但炎症调节昼夜节律的分子机制仍然难以捉摸。
定义为具有≥00个核苷酸的LncRNA（长非编码RNA）是一类非编码RNA（ncRNA）。LncRNA通过核苷酸碱基配对或RNA折叠产生的结构域的形成，与DNA，其他RNA和蛋白质发生物理相互作用，从而调节基因转录。几种lncRNA（例如lincRNA-EPS，Mirt和Arid-IR）与免疫反应有关，在炎症反应（如内毒素血症和肾炎）的发生中发挥作用。另外，lncRNA对生物钟生物学有潜在的影响，进而可能受生物钟的控制。然而，lncRNA在结肠炎与昼夜节律的交互作用中的作用在很大程度上是未知的。
在这项研究中，发现了小鼠和人类中与循环和结肠炎相关的lncRNA（称为Lnc-UC）。Lnc-UC由结肠炎中NF-κB信号驱动，可促进Rev-erbα转录改变昼夜节律基因的表达。从机制上讲，Lnc-UC与Cbx1相互作用，以降低Rev-erbα启动子处的H3K9me3并诱导Rev-erbα转录和表达。因此，该研究表明Lnc-UC充当Rev-erbα调节剂，将生物钟与结肠炎联系起来。
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